Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bAtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.
Sommaire de l’emploi
En tant que Spécialiste du développement de plateformes d'automatisation pour notre équipe d’immunologie située au site de Laval, vous serez responsable de la coordination et de l'exécution de la stratégie d'automatisation pour les sciences de laboratoires ainsi que développer des systèmes d'automatisation complexes qui automatisent les tAches scientifiques répétitives où l'automatisation peut générer efficacité et débit.
Dans ce poste, les principales responsabilités incluront:
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-Assurer la surveillance et la gestion du développement de systèmes d'automatisation complexes pour automatiser les processus scientifiques répétitifs.
-Assure le déploiement global des plates-formes développées dans les groupes de sciences du travail applicables à l'échelle mondiale.
-Travaille en étroite collaboration avec la direction de Lab Sciences pour développer, maintenir, suivre et exécuter la stratégie d'automatisation de Lab Sciences.
-Se réfère et s'associe à des experts scientifiques à l’interne pour comprendre les processus manuels et se développer en plateformes automatisées.
-Travaille en équipes inter-sites pour déterminer les normes pour une plate-forme automatisée à développer.
-Dépanne et fournit des solutions pour les problèmes avec les plates-formes automatisées, le cas échéant.
-Identifie et gère les relations techniques avec vendeurs pour le développement de l'automatisation.
-Agir comme une liaison entre les fournisseurs externes et les membres de l'équipe du site interfonctionnel.
-Participe à la qualification et à la validation de plates-formes automatisées développées pour une utilisation dans un environnement réglementé GxP.
Éléments clés
Les qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes :
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-BS ou MS dans une discipline scientifique ou technique (préférence pour un ingénieur biologique ou biomédical) ;
-Au moins 3 ans d'expérience d'automatisation d'avertissement et de manipulation liquide (Beckman et Hamilton). Une combinaison équivalente d'éducation et d'expérience peut être considérée;
-Capacité de rédaction de documents opérationnels pour les plates-formes automatisées développées.
-Bonnes compétences de résolution de problèmes.
-Bonnes compétences interpersonnelles qui sont propices à une communication efficace et un travail d'équipe.
Informations spécifiques au poste:
-Localisation: 445 Boul. Armand-Frappier, Laval, QC, H7V 4B3;
-Transport: Stationnement gratuit. Près du métro Montmorency. Borne de recharge pour voiture électrique;
-Bonus annuel basé sur la performance;
-Horaire
: De jour du lundi au vendredi. horaire de jour;
-Poste permanent dès l’embauche, temps plein à 37.5hrs par semaine.
Pourquoi Charles River?
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-Avantages concurrentiels dès l’embauche. Nous payons jusqu’à 85% des primes (couverture médicale & dentaire);
-Gym gratuit sur place;
-Programme d'aide aux employés et à leur famille;
-Excellent programme d’intégration à nos nouveaux employés ainsi que des possibilités de croissance et de perfectionnement professionnel à l’interne;
-Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine);
-4 semaines de vacances et 10 jours de congé personnel;
-Nombreuses activités sociales organisées!
Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe. C’est Votre Moment.
À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.
À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.
Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.
Pour plus d'information, consultez criver.
